Delayed Blindness – Herefordin uusi tautigeeni - Faba

Herefordilta löydettiin uusi tautigeeni marraskuussa 2023, kun Amerikan Hereford -yhdistyksen jäsenet raportoivat vasikoista, jotka olivat syntyneet terveinä, mutta sokeutuneet myöhemmin. Sairailla eläimillä näkökyvyn heikentyminen on havaittu noin 9-12 kuukauden iässä. Amerikan Hereford -yhdistys on listannut tunnettuja kantajia ja sairaita eläimiä kotisivuillaan.

Oireiden taustalla todettiin olevan Delayed Blindness -tautigeeni, joka aiheutuu mutaatiosta CLN3-geenissä. Tautigeeni periytyy resessiivisesti eli geenivirhe tulee periä molemmilta vanhemmilta, jotta sairaus ilmenee. Tautigeeni aiheuttaa verkkokalvorappeumaa ja siitä aiheutuvaa etenevää sokeutumista. Verkkokalvorappeumaa ei voi nähdä ulospäin, joten päällisin puolin silmä näyttää normaalilta. Sairaus muistuttaa oireiltaan muilla roduilla tavattavaa RP1-tautigeeniä, mutta kyseessä on kaksi erillistä tautigeeniä.

Delayed Blindness ja se mahdolliset kantajat on mahdollista määrittää erillisellä DNA-testillä. Määritystä ei voi tilata genomitestinäytteestä, vaan määritykseen tarvitaan oma erillinen näyte. Testin hinta on 36 € + alv. Määritys kestää noin 4-5 viikkoa. Määritys on mahdollinen kaikilla näytetyypeillä, mutta karva- ja verinäytteiden ottamiseen tulee käyttää laboratorion omia tarvikkeita.

Delayd Blindnessin tuloskoodit ovat:
DBF (vapaa)   DBC (heterotsygootti kantaja)   DBS (homotsygootti kantaja)

Lisätietoja ja näytteenottotarvikkeiden tilaukset: fabalab@faba.fi

Fabalab-palvelut
fabalab@faba.fi
puh. 043 825 1003