<div class="x1e56ztr">
Faba on yhteistyökumppanina Helsingin yliopiston AGRI-021 projektikurssilla aiheella &#8220;RP1-tautigeenin ilmeneminen charolais-rodulla&#8221;.
Työn tavoitteena on kartoittaa RP1-tautigeenin (nk. Blind) sekä erilaisten näkökykyyn liittyvien oireiden ilmentymistä charolais-rodulla. Aikaisemmin aihetta on tutkittu LSK-rodulla. Lisäksi työssä selvitetään tilallisten mielipiteitä ja ajatuksia naudan näkökyvyn merkitykseen ja DNA-testaukseen liittyen. Selvitys koostuu kahdesta osasta, sähköisestä kyselytutkimuksesta ja puhelimitse tehtävästä haastattelututkimuksesta.
Kyselytutkimus on avattu 20.2.2023 ja se on avoinna sunnuntaihin 5.3.2023 asti. Kyselytutkimukseen pääsee alla olevasta linkistä. Lisäksi kutsu kyselytutkimukseen on toimitettu sähköpostilla niille tiloille, joilla rekisteritietojen mukaan on tällä hetkellä / on ollut useita charolais-rotuisia eläimiä (emän ja isän rotu CHA) karjassaan.
</div>
<div></div>
<div class="x1e56ztr">Linkki kyselyyn: 
<a class="x1i10hfl xjbqb8w x6umtig x1b1mbwd xaqea5y xav7gou x9f619 x1ypdohk xt0psk2 xe8uvvx xdj266r x11i5rnm xat24cr x1mh8g0r xexx8yu x4uap5 x18d9i69 xkhd6sd x16tdsg8 x1hl2dhg xggy1nq x1a2a7pz xt0b8zv x1fey0fg" tabindex="0" role="link" href="https://q.surveypal.com/RP1-kysely?fbclid=IwAR2l3GBG-L9DPEJPnbyW2UjF2XPw-QwYszgLSNdMe2kAUyYTg8ClDf5zvis" target="_blank" rel="nofollow noopener">https://q.surveypal.com/RP1-kysely</a></div>
<div></div>
<div class="x1e56ztr"> 
Kyselytutkimuksen teknisestä toteutuksesta vastaa Faba osk. Kaikkien vastanneiden kesken arvotaan 3 genomitestilahjakorttia!</div>
<div class="x1e56ztr"> 
Puhelinhaastattelujen puitteissa tullaan ottamaan yhteyttä tiloihin, joilla on tällä hetkellä / on ollut karjassaan eläimiä, jotka on DNA-testillä todettu RP1-tautigeenin suhteen homotsygootti kantajiksi eli sairaiksi (tuloskoodi RP1S). Haastattelussa kartoitetaan tarkemmin tunnettujen sairaiden mahdollista oirekuvaa ja oireiden etenemistä.</div>
<div class="x1e56ztr"> 
Kiitos vastauksistanne jo etukäteen!Lisätiedot ja kysymykset: 
Sonja Närkki / sonja.narkki@faba.fi<a href="http://www.faba.fi/fi/lihakarjan-dna-maaritykset">Lisätietoja RP1-tautigeenistä.</a>
</div>

robots

JSON

generator

oEmbed (JSON)

oEmbed (XML)

https://wordpress.faba.fi/wp-content/uploads/2022/11/cropped-faba-favicon-270x270.png

msapplication-TileImage

<h3>Liharotujen genomitestaus </h3>
Liharotujen ensimmäinen genomiarvostelun tulokset julkaistaan vuoden 2023 ensimmäisen arvostelun yhteydessä maaliskuussa. Tässä tiedotteessa on tiivistelmä genomiarvostelutilanteen tämän hetkisestä tilanteesta.
Tilaa tulevalla poikimakaudella syntyville vasikoille DNA-korvamerkit, niin genomitestaus onnistuu helpoiten.
Genomitestillä voidaan määrittää eläimen jalostusarvo DNA:n avulla. Genomi-indeksit kertovat jo vasikkana millaisia geenejä eläin tulee jättämään jälkeläisilleen. Näin vauhditetaan karjan tavoitteiden toteutumista! 
<h3>Genomitestin hinta (lihakarja) </h3>
<ul>
<li data-leveltext="" data-font="Symbol" data-listid="16" data-list-defn-props="{&quot;335552541&quot;:1,&quot;335559684&quot;:-2,&quot;335559685&quot;:720,&quot;335559991&quot;:360,&quot;469769226&quot;:&quot;Symbol&quot;,&quot;469769242&quot;:[8226],&quot;469777803&quot;:&quot;left&quot;,&quot;469777804&quot;:&quot;&quot;,&quot;469777815&quot;:&quot;hybridMultilevel&quot;}" data-aria-posinset="1" data-aria-level="1">Kaikki näytetyypit 24,30 e / näyte + alv  </li>
</ul>
  Laskurivit muodostuvat, kun näyte toimitetaan analysoitavaksi. Laskut toimitetaan asiakkaille kuun vaihteessa.   
<h3>Genomitestien tilaaminen   </h3>
Genomitestejä pääsee tilaamaan Minun Maatilani -palvelun kautta. Ohjeet tilausohjelman käyttöönottoon ja käyttöön löytyvät Faban kotisivuilta: Karjan kehittäminen &gt; Genomitestaus. Tilausten tekeminen ennen näytteiden lähettämistä nopeuttaa näytteiden käsittelyä huomattavasti. 
Allflexin DNA-korvamerkit tilausohjelma tunnistaa automaattisesti. Jos käytössä on AgroTag Genomerkit, voi näytetyypin vaihtaa kudosnäytteeksi näytetyyppivalikon kautta.    
<h3>DNA-korvamerkit   </h3>
Näytteenotto sujuu helpoiten DNA-korvamerkeillä. HUOM! DNA-korvamerkkeihin ei automaattisesti sisälly genomitestitilausta. Näytteitä ei käsitellä, jos niille ei ole tehty genomitestitilausta. Näytteiden jouhevan käsittelyn takaamiseksi on tärkeää tarkistaa genomitestitilaukset ja mahdolliset poistettavat näytteet ennen näytteiden lähettämistä.   
<h3>Näyteseuranta Minun Maatilani -palvelussa   </h3>
Genomitestien etenemistä voi seurata aina tilauksesta tuloksiin Minun Maatilani -palvelun kautta. Näyteseuranta -toiminto on osa muokattavia raportteja. Ohjeet näyteseurannan käyttöönottoon ja tulkintaan löytyvät Faban kotisivuilta: Karjan kehittäminen &gt; Genomitestaus.  
<h3>Genomiset jalostusarvot  </h3>
Ensimmäiset genomiset jalostusarvot julkaistaan vuoden 2023 ensimmäisen liharotujen arvostelun yhteydessä. Laskenta alkaa 20.3.2023 maanantaina. Jotta eläin on mukana laskennassa, DNA-näytteen pitää olla toimitettu Fabalabiin viimeistään 20.1.2023 mennessä. Genomiset jalostusarvot lasketaan seuraaville roduille: aberdeen angus, hereford, charolais, limousin ja simmental. 
Koko liharotujen jalostusarvojen laskentajärjestelmä uudistuu siten, että siirrytään käyttämään ns. monen rodun single-step-mallia. Kaikki informaatio on laskennassa samalla kertaa mukana ja myös ensimmäisen polven risteytykset tulevat saamaan jalostusarvot. 
<h3>Genomitestin yhteydessä automaattisesti julkaistavat DNA-tulokset tautigeeneistä ja perinnöllisistä ominaisuuksista  </h3>
Genomitestauksen yhteydessä julkaistaan automaattisesti useita DNA-tuloksia tautigeenien ja perinnöllisten ominaisuuksien suhteen. Tutkittava eläin tarkistetaan kaikkien saatavilla olevien testien suhteen, mutta tulosten julkaisussa käytetään roturajoitteita, jotta tulosjoukko pysyy luettavana. Rodulle tärkeiden tulosten lisäksi kaikki tautigeenien kantaja-tulokset julkaistaan rodusta riippumatta. Tulokset näkyvät Minun Maatilani -palvelussa näyteseurannan ja eläimen eläinkortin kautta. Ajantasainen lista automaattisesti julkaistavista tuloksista löytyy Faban kotisivuilta: Karjan kehittäminen &gt; Genomitestaus. Tällä hetkellä julkaistavia tuloksia ovat:

<table data-tablestyle="MsoTableGrid" data-tablelook="1184">
<tbody>
<tr>
<td data-celllook="4369">Automaattisesti julkaistavat DNA-tulokset </td>
<td data-celllook="4352">AAN </td>
<td data-celllook="0">CHA </td>
<td data-celllook="0">HER </td>
<td data-celllook="0">LIM </td>
<td data-celllook="0">SIM </td>
</tr>
<tr>
<td data-celllook="1">Ataksia </td>
<td data-celllook="1"> </td>
<td data-celllook="0">Kyllä </td>
<td data-celllook="0"> </td>
<td data-celllook="0"> </td>
<td data-celllook="0"> </td>
</tr>
<tr>
<td data-celllook="0">Brown Swiss Haplotype 2, BH2 </td>
<td data-celllook="0"> </td>
<td data-celllook="0"> </td>
<td data-celllook="0"> </td>
<td data-celllook="0"> </td>
<td data-celllook="0">Kyllä </td>
</tr>
<tr>
<td data-celllook="0">Developmental Duplication, DD </td>
<td data-celllook="0">Kyllä </td>
<td data-celllook="0"> </td>
<td data-celllook="0"> </td>
<td data-celllook="0"> </td>
<td data-celllook="0"> </td>
</tr>
<tr>
<td data-celllook="0">Hypotrikoosi, HY </td>
<td data-celllook="0"> </td>
<td data-celllook="0"> </td>
<td data-celllook="0">Kyllä </td>
<td data-celllook="0"> </td>
<td data-celllook="0"> </td>
</tr>
<tr>
<td data-celllook="0">Mandibulofacial Dysostosis, MD    *UUTTA 11/2022* </td>
<td data-celllook="0"> </td>
<td data-celllook="0"> </td>
<td data-celllook="0">Kyllä </td>
<td data-celllook="0"> </td>
<td data-celllook="0"> </td>
</tr>
<tr>
<td data-celllook="0">Nupous </td>
<td data-celllook="0">Kyllä </td>
<td data-celllook="0">Kyllä </td>
<td data-celllook="0">Kyllä </td>
<td data-celllook="0">Kyllä </td>
<td data-celllook="0">Kyllä </td>
</tr>
<tr>
<td data-celllook="0">Retinitis Pigmentosa 1, RP1 </td>
<td data-celllook="0">Kyllä </td>
<td data-celllook="0">Kyllä </td>
<td data-celllook="0">Kyllä </td>
<td data-celllook="0">Kyllä </td>
<td data-celllook="0">Kyllä </td>
</tr>
</tbody>
</table>

<h3>Polveutumisen vahvistuminen / SNP-polveutumismääritys  </h3>
Eläimen polveutuminen tarkistetaan genomitestin yhteydessä automaattisesti, jos emä ja/tai isä on jo aiemmin genomitestattu. Sopivia sukulaisia etsitään kaikkien genomitestattujen eläinten joukosta. Mikäli DNA-tulosten ja rekisteriin merkittyjen polveutumistietojen välillä havaitaan ristiriitaa, eläin saa ”ilmennyt epäselvyys” -merkinnän. Fabalab käsittelee merkinnän saaneiden eläinten eli nk. virhelistan tietoja automaattisesti ja ottaa tilaan yhteyttä. Jos emä on genomitestattu ja emäksi vahvistunut ja isätiedon suhteen havaitaan ristiriitaa, isätiedon muutos käsitellään automaattisesti ilman erillistä yhteydenottoa. Tila saa tehdystä isätiedon muutoksesta automaattisen ilmoituksen sähköpostilla.  
SNP-polveutumismääritys perustuu genomitestaukseen eli määrityksen yhteydessä eläimelle julkaistaan kaikki samat DNA-tulokset kuin genomitestauksen yhteydessä. SNP-polveutumismäärityksen ja genomitestauksen ero tulee tavasta, jolla Fabalab käsittelee näytteitä ja tuloksia. SNP-polveutumismäärityksen tilaamista suositellaan, jos polveutumistiedoissa epäillään virhettä, eläimen isä ja/tai emä genomitestataan samaan aikaan jälkeläisen kanssa tai eläin ei täytä genomitestauksen kriteereitä. Lisätiedot ja tilaukset: fabalab@faba.fi.  
<div class="blog-share text-center">
<div class="is-divider medium"></div>
</div>

Aihe: charolais

Artikkelit