Aihe:

defekti

Artikkelit

Charolais-rodulla on raportoitu uusi perinnöllinen sairaus

Charolais-rodulla on raportoitu uusi perinnöllinen sairaus

Kansainvälinen Charolais-rotuyhdistysten liitto on raportoinut uudesta perinnöllisestä sairaudesta myofosforylaasin puutoksesta eli McArdlen taudista. Myofosforylaasi on entsyymi, joka vapauttaa glukoosia lihakseen varastoiduista glykogeeneistä. Myofosforylaasiaktiivisuuden puuttuessa, nauta ei pysty nopeasti mobilisoimaan glukoosia ja lihakset menettävät toimintakykynsä, joka johtaa liikuntaintoleranssiin. Sairauden vaivaamat vasikat väsyvät helposti ja painostaessa voivat kaatua mutta toipuvat levon jälkeen.   Myofosforylaasin puutos on autosomaalinen…

Genomitestauksen yhteydessä uusia DNA-määrityksiä (DD ja HY)

Genomitestauksen yhteydessä uusia DNA-määrityksiä (DD ja HY)

Genomitestin yhteydessä automaattisesti julkaistaviin tuloksiin on viikolla 1 lisätty anguksen DD (Developmental Duplication) ja herefordin HY (hypotrikoosi). Automatiikka tuo  tuloksia näkyviin eläinten tietoihin uusien analysointien valmistumisen tahdissa viikosta 2 eteenpäin. Alustavien manuaalisten tarkastelujen mukaan kaikki vaikuttaa hyvältä. Tulokset ovat nähtävissä Minun Maatilani –palvelun tai kantakirjatodistuksen kautta. Tilaa genomitesti MinunMaatilani.fi -sovelluksen kautta. Seuraavassa vaiheessa tuloksia haetaan…